1.按照国家局要求撰写工艺部分申报资料，负责对已立项品种的工艺处方筛选、工艺研究工作，协助质量分析人员进行相关资料的整理；
2.完成工艺研制过程中所有原始记录，相关物料和设备记录，并确保原始记录及时、准确、完整、清楚；
3.参与药品注册生产现场核查，指导车间中试放大生产，解决中试放大生产过程中存在的技术问题，负责解答审评专家提出的关于工艺方面的问题。

1、了解药物制剂一般流程；                                           

2、具有处方筛选及制剂工艺的能力；                                   

3、动手能力强，熟悉制剂设备的操作和维护；

4、学习能力强，有相关制剂的实验经验。