1.根据公司在研和已上市产品特点有计划地开展药品注册工作；

2.负责拟申报品种的相关文献查找，质量研究工作及申报文件的撰写；

3.随时跟踪注册进展，及时与注册代理及客户交流，高效推进注册工作；

4.及时搜集、整理国内外药政法规、医药信息，及时向公司有关部门通报；

5.负责已申报品种的补充资料、标准修订及工艺变更和再刷新工作。

1.药学、分析化学、有机化学相关专业硕士及以上学历，有质量分析、药品注册相关经验；

2.能熟练运用Office办公软件，会运用origin数据处理软件，能运用minitab软件和编程者更佳；

3.CET-6及以上，英语口语良好，中文逻辑思辨清晰；

4.活泼开朗，易于交流，有团队精神，工作积极主动，认真负责，严谨细致。